Incresync

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
09-09-2022
Download Ciri produk (SPC)
09-09-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2021

Bahan aktif:

alogliptin, pioglitazone

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BD09

INN (Nama Antarabangsa):

alogliptin, pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u pioglitazone. Barra minn hekk , Incresync tista'tintuża biex tissostitwixxi l-pilloli separati tal-alogliptin u pioglitazone f'dawk il-pazjenti adulti minn 18-il sena u akbar b'dijabete tat-tip 2 mellitus li diġà qegħdin jiġu kkurati b'din il-kombinazzjoni. Wara l-bidu tat-terapija bl-Incresync, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara tlieta sa sitt xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-HbA1c). F'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, Incresync għandu jitwaqqaf. Fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul it-terapija b'pioglitazone, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta ' rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta Incresync huwa miżmum (ara sezzjoni 4.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/45 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Incresync u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Incresync
3.
Kif għandek tieħu Incresync
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incresync
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCRESYNC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRESYNC
Incresync fih żewġ mediċini differenti msejħin alogliptin u
pioglitazone f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jżid il-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
pioglitazone jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
thiazolidinediones. Hu jgħin lill-ġismek
jagħmel użu aħjar mill-insulina li jipproduċi.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRESYNC
Huwa jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti
b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’ tip 2
tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew
NIDDM.
Incresync jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 12.5 mg alogliptin
u 30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
45 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 105 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ ċar, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “12.5/30”
stampati b’linka ħamra fuq naħa waħda.
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “25/30”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda,
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ħomor f’għamla tonda (b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm),
imżaqqin fiż-żewġ naħat li fuqhom
hemm kemm “A/P” u “25/45” stampati b’linka griża fuq naħa
waħda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incresync huwa indikat bħala t-tien
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen