Intrinsa

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-06-2012

Toimeaine:

Testosteroon

Saadav alates:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kood:

G03BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

testosterone

Terapeutiline rühm:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutiline ala:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Näidustused:

Intrinsa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrinsa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrinsa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud menopausiga)
naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Intrinsa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Intrinsa
pidev kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Intrinsa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Intrinsa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi üm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrinsa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrinsa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud menopausiga)
naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Intrinsa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Intrinsa
pidev kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Intrinsa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Intrinsa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi üm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik läti 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu