Ipreziv

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
19-12-2014
Laadi alla Toote omadused (SPC)
19-12-2014
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2014

Toimeaine:

Azilsartan medoxomil

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

C09CA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

azilsartan medoxomil

Terapeutiline rühm:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutiline ala:

Ipertensione

Näidustused:

Ipreziv è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Ritirato

Loa andmise kuupäev:

2011-12-07

Infovoldik

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRESSE
IPREZIV 40 MG COMPRESSE
IPREZIV 80 MG COMPRESSE
azilsartan medoxomil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al, medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Ipreziv e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ipreziv
3.
Come prendere Ipreziv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ipreziv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IPREZIV E A CHE COSA SERVE
Ipreziv contiene una sostanza attiva chiamata azilsartan medoxomil e
appartiene a una classe di
medicinali detti antagonisti del recettore dell’angiotensina II
(AIIRAs). L’angiotensina II è una
sostanza che si trova naturalmente nell’organismo e che provoca un
restringimento dei vasi sanguigni,
aumentando di conseguenza la pressione arteriosa. Ipreziv blocca
questo effetto con conseguente
rilassamento dei vasi sanguigni che aiuta a ridurre la pressione.
Questo medicinale è usato per il trattamento della pressione alta
(ipertensione essenziale) nei pazienti
adulti (al di sopra dei 18 anni d’età).
2.
COSA 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ipreziv 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 20 mg di azilsartan medoxomil (come potassio).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, di 6,0 mm
di diametro, con impresso
“ASL” su un lato e “20” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipreziv è indicato nel trattamento dell’ipertensione essenziale
negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata è di 40 mg una volta al giorno. La dose
può essere aumentata fino a un
massimo di 80 mg una volta al giorno nei pazienti la cui pressione
arteriosa non è adeguatamente
controllata a dosi più basse.
L’effetto antipertensivo massimale si raggiunge quasi interamente
dopo 2 settimane e l’effetto
massimale si ottiene a 4 settimane.
Se la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Ipreziv
da solo, una riduzione
aggiuntiva della pressione arteriosa può essere ottenuta
somministrando Ipreziv in combinazione con
altri medicinali antipertensivi, compresi diuretici (come clortalidone
e idroclorotiazide) e calcio-
antagonisti (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
Popolazioni speciali
_Anziani (dai 65 anni) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose iniziale di Ipreziv
nei pazienti anziani (vedere
paragrafo 5.2), sebbene si possano considerare 20 mg come dose
iniziale per i soggetti molto anziani
(≥ 75 anni) potenzialmente a rischio di ipotensione.
Medicinale non più autorizzat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused taani 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2014
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Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused läti 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2014
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Toote omadused Toote omadused ungari 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2014
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Toote omadused Toote omadused malta 19-12-2014
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2014
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Toote omadused Toote omadused portugali 19-12-2014
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Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-12-2014
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Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-12-2014
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2014
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Toote omadused Toote omadused soome 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused norra 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-12-2014

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