Ipreziv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Azilsartan medoxomil

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

C09CA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

azilsartan medoxomil

Farmakoterapinė grupė:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Ipertensione

Terapinės indikacijos:

Ipreziv è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2011-12-07

Pakuotės lapelis

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRESSE
IPREZIV 40 MG COMPRESSE
IPREZIV 80 MG COMPRESSE
azilsartan medoxomil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al, medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Ipreziv e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ipreziv
3.
Come prendere Ipreziv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ipreziv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IPREZIV E A CHE COSA SERVE
Ipreziv contiene una sostanza attiva chiamata azilsartan medoxomil e
appartiene a una classe di
medicinali detti antagonisti del recettore dell’angiotensina II
(AIIRAs). L’angiotensina II è una
sostanza che si trova naturalmente nell’organismo e che provoca un
restringimento dei vasi sanguigni,
aumentando di conseguenza la pressione arteriosa. Ipreziv blocca
questo effetto con conseguente
rilassamento dei vasi sanguigni che aiuta a ridurre la pressione.
Questo medicinale è usato per il trattamento della pressione alta
(ipertensione essenziale) nei pazienti
adulti (al di sopra dei 18 anni d’età).
2.
COSA 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ipreziv 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 20 mg di azilsartan medoxomil (come potassio).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, di 6,0 mm
di diametro, con impresso
“ASL” su un lato e “20” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipreziv è indicato nel trattamento dell’ipertensione essenziale
negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata è di 40 mg una volta al giorno. La dose
può essere aumentata fino a un
massimo di 80 mg una volta al giorno nei pazienti la cui pressione
arteriosa non è adeguatamente
controllata a dosi più basse.
L’effetto antipertensivo massimale si raggiunge quasi interamente
dopo 2 settimane e l’effetto
massimale si ottiene a 4 settimane.
Se la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Ipreziv
da solo, una riduzione
aggiuntiva della pressione arteriosa può essere ottenuta
somministrando Ipreziv in combinazione con
altri medicinali antipertensivi, compresi diuretici (come clortalidone
e idroclorotiazide) e calcio-
antagonisti (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
Popolazioni speciali
_Anziani (dai 65 anni) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose iniziale di Ipreziv
nei pazienti anziani (vedere
paragrafo 5.2), sebbene si possano considerare 20 mg come dose
iniziale per i soggetti molto anziani
(≥ 75 anni) potenzialmente a rischio di ipotensione.
Medicinale non più autorizzat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-12-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją