Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hypromellose; Povidon ((mit Angaben zur Viskosität)); Glycerol 85%
Alcon Pharma GmbH (3066761)
Hypromellose, povidone, glycerol 85%
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Hypromellose (01333) 2 Milligramm; Povidon ((mit Angaben zur Viskosität)) (01357) 20 Milligramm; Glycerol 85% (12816) 10 Milligramm
Eintropfen in den Bindehautsack
erloschen
1997-06-18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _ _ LACRISIC ® SE Augentropfen 2 mg/ml 10 mg/ml 20 mg/ml Hypromellose, Glycerol 85 %, Povidon LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS LACRISIC ® SE JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist LACRISIC ® SE und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von LACRISIC ® SE beachten? 3. Wie ist LACRISIC ® SE anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist LACRISIC ® SE aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST LACRISIC ® SE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? LACRISIC ® SE ist eine künstliche Tränenflüssigkeit LACRISIC ® SE WIRD ANGEWENDET zur symptomatischen Behandlung des trockenen Auges (Sicca- Syndrom: z.B. Morbus Sjögren, Keratitis sicca, Keratitis filiformis, Keratitis punctata, Keratokonjunktivitis sicca) einschließlich der Symptome, die durch mangelnde Tränensekretion bzw. ungenügende Benetzungsfunktion verursacht werden (Brennen, Rötung, Schmerzen, Trockenheits- und Fremdkörpergefühl, Juckreiz, Schleim-, Sekret- und Schaumabsonderung, erschwerter Lidschlag). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LACRISIC ® SE BEACHTEN? LACRISIC ® SE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sons- tigen Bestandt Lugege kogu dokumenti
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS LACRISIC ® SE AUGENTROPFEN 2 mg 10 mg 20 mg 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml LACRISIC ® SE Augentropfen enthält: Hypromellose 2 mg Glycerol 85 % 10 mg Povidon 20 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung des trockenen Auges (Sicca-Syndrom: z. B. Morbus Sjögren, Keratitis sicca, Keratitis filiformis, Keratitis punctata, Keratokonjunktivitis sicca ) einschließlich der Symptome, die durch mangelnde Tränensekretion bzw. ungenügende Benetzungsfunktion verursacht werden (Brennen, Rötung, Schmerzen, Trockenheits- und Fremdkörpergefühl, Juckreiz, Schleim-, Sekret- und Schaumabsonderung, erschwerter Lidschlag). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung In der Regel 4-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen LACRISIC ® SE in den Bindehautsack tropfen. Die Anwendungshäufigkeit wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Es liegen keine Studien zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vor. Art und Dauer der Anwendung /tmp/de_26260_00_00_spc.rtf Anwendung am Auge Die Behandlung des „trockenen Auges“ erfolgt in der Regel als Langzeit- oder Dauertherapie. Erkrankungen, in deren Verlauf es zu einer Begleitsymptomatik in Form des Sicca-Syndroms kommt, werden für die Dauer des zugrunde- liegenden Krankheitsbildes behandelt. Werden zusätzlich andere Augentropfen angewendet, sollten zwischen der Anwendung von LACRISIC ® SE und anderen Arzneimitteln 5 Minuten vergehen. Um eine Verunreinigung der Tropferspitze und der Lösung zu vermeiden, muß sorgfältig darauf geachtet werden, daß die Augenlider und die umgebenden Augenpartien oder sonstige Oberflächen nicht mit der Tropferspitze des Einzeldosisbehältnisses berührt werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einer der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNA Lugege kogu dokumenti