LASOLVAN siirup

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ambroksool

Saadav alates:

sanofi-aventis Estonia OÜ

ATC kood:

R05CB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ambroksool

Annus:

3mg 1ml 100ml 1TK

Ravimvorm:

siirup

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
LASOLVAN 15 mg/5 ml siirup
Ambroksoolvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lasolvan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lasolvan’i võtmist
3.
Kuidas Lasolvan’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lasolvan’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lasolvan ja milleks seda kasutatakse
Lasolvan’i kasutatakse röga lahtistamiseks.
5 ml (1 mõõtkorgitäis) sisaldab 15 mg (3 mg/ml) toimeainet
ambroksoolvesinikkloriidi. Ambroksoolil
on lima veeldavad ja väljaköhimist kergendavad omadused. Ta
vähendab lima viskoossust ja
aktiveerib ripsepiteeli liikumist, soodustades röga eritumist
hingamisteedest.
2.
Mida on vaja teada enne Lasolvan’i võtmist
Ärge võtke Lasolvan’i
-
kui olete ambroksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
juhul kui teil on mõni harvaesinev pärilik häire, mis võib olla
kokkusobimatu selle preparaadi
mõne abiainega (vt Oluline teave mõningate Lasolvan-siirupi
koostisainete suhtes), on selle ravimi
kasutamine vastunäidustatud.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Lasolvan’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil esineb neerufunktsiooni kahjustus või raske maksafunktsiooni
kahjustus: palun võtke
ühendust arstiga, enne kui kasutate Lasolvan’i.
Ambroksooli kasutamisega seoses on teatatud tõsistest
nahareaktsioonidest. Nahareaktsiooni

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lasolvan, 15 mg/5ml siirup
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 ml siirupit (mõõtkorgitäis) sisaldab 15 mg (3 mg/ml)
ambroksoolvesinikkloriidi.
INN. Ambroxolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Siirup
Värvitu, läbipaistev siirup
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Röga lahtistamine produktiivse köhaga kulgevate ägedate ja
krooniliste bronhopulmonaalsete haiguste
korral.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Siirup 15 mg/5 ml (5 ml=1 mõõtkorgitäis).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased
10 ml 3 korda päevas.
6...12-aastased:
5 ml 2...3 korda päevas.
2...5-aastased:
2,5 ml 3 korda päevas.
Alla 2-aastased :
2,5 ml 2 korda päevas.
Ägedate respiratoorsete näidustuste puhul tuleb arstiga
konsulteerida, kui ravi käigus sümptomid ei
vähene või halvenevad. Ilma arsti konsultatsioonita ei tohiks
ambroksooli kasutada üle 4...5 päeva.
Neeru- ja maksakahjustus
Vt lõik 4.4
Manustamisviis
Lasolvan
’
i võib võtta söögiajast olenemata.
Ambroksooli röga lahtistavale toimele aitab kaasa rohke
vedelikutarbimine.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine(te) suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Seoses ambroksooli manustamisega on teatatud tõsistest
nahareaktsioonidest nagu multiformne
erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS)/toksiline epidermaalne
nekrolüüs (TEN) ja äge
generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP). Progresseeruva
nahalööbe sümptomite
(mõnikord koos villide ja limaskesta haavanditega) olemasolul tuleb
ambroksooli -ravi viivitamatult
katkestada ning pöörduda arsti poole.
Neeru- ja/või maksakahjustuse kaasnemisel tohib ambroksooli kasutada
ainult pärast arstiga
konsulteerimist. Raske neerupuudulikkuse korral võivad kuhjuda maksas
moodustunud ambroksooli
metaboliidid.
4.5
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Kliiniliselt ebasoovitavaid koostoimeid teiste ravimitega
koosmanustamisel ei ole registreerit