Страна: Эстония
Язык: эстонский
Источник: Ravimiamet
ambroksool
sanofi-aventis Estonia OÜ
R05CB06
ambroksool
3mg 1ml 100ml 1TK
siirup
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale LASOLVAN 15 mg/5 ml siirup Ambroksoolvesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Lasolvan ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Lasolvan’i võtmist 3. Kuidas Lasolvan’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Lasolvan’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Lasolvan ja milleks seda kasutatakse Lasolvan’i kasutatakse röga lahtistamiseks. 5 ml (1 mõõtkorgitäis) sisaldab 15 mg (3 mg/ml) toimeainet ambroksoolvesinikkloriidi. Ambroksoolil on lima veeldavad ja väljaköhimist kergendavad omadused. Ta vähendab lima viskoossust ja aktiveerib ripsepiteeli liikumist, soodustades röga eritumist hingamisteedest. 2. Mida on vaja teada enne Lasolvan’i võtmist Ärge võtke Lasolvan’i - kui olete ambroksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - juhul kui teil on mõni harvaesinev pärilik häire, mis võib olla kokkusobimatu selle preparaadi mõne abiainega (vt Oluline teave mõningate Lasolvan-siirupi koostisainete suhtes), on selle ravimi kasutamine vastunäidustatud. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Lasolvan’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Kui teil esineb neerufunktsiooni kahjustus või raske maksafunktsiooni kahjustus: palun võtke ühendust arstiga, enne kui kasutate Lasolvan’i. Ambroksooli kasutamisega seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Nahareaktsiooni Прочитать полный документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lasolvan, 15 mg/5ml siirup 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 5 ml siirupit (mõõtkorgitäis) sisaldab 15 mg (3 mg/ml) ambroksoolvesinikkloriidi. INN. Ambroxolum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Siirup Värvitu, läbipaistev siirup 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Röga lahtistamine produktiivse köhaga kulgevate ägedate ja krooniliste bronhopulmonaalsete haiguste korral. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Siirup 15 mg/5 ml (5 ml=1 mõõtkorgitäis). Täiskasvanud ja üle 12-aastased 10 ml 3 korda päevas. 6...12-aastased: 5 ml 2...3 korda päevas. 2...5-aastased: 2,5 ml 3 korda päevas. Alla 2-aastased : 2,5 ml 2 korda päevas. Ägedate respiratoorsete näidustuste puhul tuleb arstiga konsulteerida, kui ravi käigus sümptomid ei vähene või halvenevad. Ilma arsti konsultatsioonita ei tohiks ambroksooli kasutada üle 4...5 päeva. Neeru- ja maksakahjustus Vt lõik 4.4 Manustamisviis Lasolvan ’ i võib võtta söögiajast olenemata. Ambroksooli röga lahtistavale toimele aitab kaasa rohke vedelikutarbimine. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine(te) suhtes. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Seoses ambroksooli manustamisega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest nagu multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS)/toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP). Progresseeruva nahalööbe sümptomite (mõnikord koos villide ja limaskesta haavanditega) olemasolul tuleb ambroksooli -ravi viivitamatult katkestada ning pöörduda arsti poole. Neeru- ja/või maksakahjustuse kaasnemisel tohib ambroksooli kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Raske neerupuudulikkuse korral võivad kuhjuda maksas moodustunud ambroksooli metaboliidid. 4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Kliiniliselt ebasoovitavaid koostoimeid teiste ravimitega koosmanustamisel ei ole registreerit Прочитать полный документ