Riik: Soome
keel: soome
Allikas: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Magnesium hydroxide pasta
ORION CORPORATION
A02AA04
Magnesium hydroxide pasta
82.5 mg/ml
oraalisuspensio
Kaupan: 200 ml (VNR-numero: 452479) Ei kaupan: 400 ml (VNR-numero: 486118)
Itsehoito: 200 ml Ei kaupan: 400 ml
magnesiumhydroksidi
; Soveltuvuus iäkkäille Magnesii hydroxidum pasta Vältä käyttöä iäkkäillä. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Ei sovi iäkkäiden laksatiiviksi eikä antasidiksi, käytä turvallisempia vaihtoehtoja. Huomioi imeytymisvaiheen yhteisvaikutukset.
Myyntilupa myönnetty
1965-06-16
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE MAGNESIAMAITO 82,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO magnesiumhydroksidi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Magnesiamaito on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Magnesiamaito-valmistetta 3. Miten Magnesiamaito-valmistetta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Magnesiamaito-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ MAGNESIAMAITO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Magnesiamaito-valmisteella on laksatiivinen (ulostuttava) vaikutus: magnesiumhydroksidi pidättää osmoottisen vaikutuksensa vuoksi vettä suolessa ja stimuloi suoliston liikettä. Laksatiivinen vaikutus ilmenee yleensä 3–8 tunnissa. Magnesiumhydroksidi neutraloi myös mahalaukun suolahappoa ja vähentää siten mahan happamuutta. Magnesiumhydroksidi sitoo myös sappihappoja. Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parene tai se huononee. KÄYTTÖAIHEET - ummetus - liikahappoisuuden aiheuttamat mahavaivat - mahakatarri - ilmavaivat - maha- tai pohjukaissuolihaava. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MAGNESIAMAITO-VALMISTETTA ÄLÄ OTA MAGNESIAMAITO-VALMISTETTA - jos olet allerginen magnesiumhydroksidille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sairastat vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa - jos sinulla on pe Lugege kogu dokumenti
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Magnesiamaito 82,5 mg/ml oraalisuspensio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi millilitra oraalisuspensiota sisältää magnesiumhydroksidipastaa vastaten magnesiumhydroksidia 82,5 mg. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: sorbitoli 71,4 mg/ml. Annosteluohjeen mukainen kerta-annos (5– 10 ml lääkettä) sisältää 0,36–0,7 g sorbitolia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Oraalisuspensio. Valkoinen tai melkein valkoinen suspensio. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Ummetus, liikahappoisuuteen liittyvät mahavaivat, gastriitti, maha- ja pohjukaissuolihaava, meteorismi. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Aikuisille 10 ml (vastaa 14,2 mmol Mg(OH) 2 ) 3–4 kertaa päivässä. _Pediatriset potilaat _ 6–10-vuotiaille lapsille 5 ml 2–3 kertaa päivässä. 10–14-vuotiaille lapsille 5 ml 3–4 kertaa päivässä. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. Vaikea munuaisten vajaatoiminta. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Varsinkin suurilla magnesiumpitoisuuksilla ilmenevän sydänlihaksen ärtyvyyden vähenemisen vuoksi magnesiumhydroksidin käyttöön on syytä suhtautua harkiten sydämen johtumishäiriöitä sairastavilla. Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on heikentynyt munuaistoiminta, koska munuaisten vajaatoiminnassa magnesium voi kertyä elimistöön aiheuttaen hypermagnesemiaa (ks. kohta 4.9). Pediatriset potilaat Pienillä lapsilla magnesiumhydroksidin käyttö voi aiheuttaa hypermagnesemiaa erityisesti, jos heillä on munuaisten vajaatoimintaa tai nestevajausta. Apuaineet Tämä lääkevalmiste sisältää 71,4 mg/ml sorbitolia. Annosteluohjeen mukainen kerta-annos (5–10 ml lääkettä) sisältää 0,36–0,7 g sorbitolia. Tätä lääkevalmistetta ei pidä antaa potilaille, joilla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI). 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET Tetrasykliini Lugege kogu dokumenti