Magnesiamaito 82.5 mg/ml oraalisuspensio

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Magnesium hydroxide pasta

Saatavilla:

ORION CORPORATION

ATC-koodi:

A02AA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Magnesium hydroxide pasta

Annos:

82.5 mg/ml

Lääkemuoto:

oraalisuspensio

Kpl paketissa:

Kaupan: 200 ml (VNR-numero: 452479) Ei kaupan: 400 ml (VNR-numero: 486118)

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 200 ml Ei kaupan: 400 ml

Terapeuttinen alue:

magnesiumhydroksidi

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Magnesii hydroxidum pasta Vältä käyttöä iäkkäillä. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Ei sovi iäkkäiden laksatiiviksi eikä antasidiksi, käytä turvallisempia vaihtoehtoja. Huomioi imeytymisvaiheen yhteisvaikutukset.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1965-06-16

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MAGNESIAMAITO 82,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO
magnesiumhydroksidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Magnesiamaito on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Magnesiamaito-valmistetta
3.
Miten Magnesiamaito-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Magnesiamaito-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MAGNESIAMAITO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Magnesiamaito-valmisteella on laksatiivinen (ulostuttava) vaikutus:
magnesiumhydroksidi pidättää
osmoottisen vaikutuksensa vuoksi vettä suolessa ja stimuloi suoliston
liikettä. Laksatiivinen vaikutus
ilmenee yleensä 3–8 tunnissa.
Magnesiumhydroksidi neutraloi myös mahalaukun suolahappoa ja
vähentää siten mahan happamuutta.
Magnesiumhydroksidi sitoo myös sappihappoja.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parene tai se huononee.
KÄYTTÖAIHEET
-
ummetus
-
liikahappoisuuden aiheuttamat mahavaivat
-
mahakatarri
-
ilmavaivat
-
maha- tai pohjukaissuolihaava.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MAGNESIAMAITO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA MAGNESIAMAITO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen magnesiumhydroksidille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sairastat vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
-
jos sinulla on pe

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Magnesiamaito 82,5 mg/ml oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra oraalisuspensiota sisältää
magnesiumhydroksidipastaa vastaten magnesiumhydroksidia
82,5 mg.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: sorbitoli 71,4 mg/ml.
Annosteluohjeen mukainen kerta-annos (5–
10 ml lääkettä) sisältää 0,36–0,7 g sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Valkoinen tai melkein valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ummetus, liikahappoisuuteen liittyvät mahavaivat, gastriitti, maha-
ja pohjukaissuolihaava,
meteorismi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuisille
10 ml (vastaa 14,2 mmol Mg(OH)
2
) 3–4 kertaa päivässä.
_Pediatriset potilaat _
6–10-vuotiaille lapsille 5 ml 2–3 kertaa päivässä.
10–14-vuotiaille
lapsille 5 ml 3–4 kertaa päivässä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Vaikea munuaisten vajaatoiminta.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varsinkin suurilla magnesiumpitoisuuksilla
ilmenevän sydänlihaksen ärtyvyyden vähenemisen vuoksi
magnesiumhydroksidin käyttöön on syytä suhtautua harkiten sydämen
johtumishäiriöitä sairastavilla.
Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on
heikentynyt munuaistoiminta,
koska
munuaisten vajaatoiminnassa magnesium voi kertyä elimistöön
aiheuttaen hypermagnesemiaa (ks.
kohta 4.9).
Pediatriset potilaat
Pienillä lapsilla magnesiumhydroksidin
käyttö voi aiheuttaa hypermagnesemiaa erityisesti, jos heillä
on munuaisten vajaatoimintaa tai nestevajausta.
Apuaineet
Tämä lääkevalmiste sisältää 71,4 mg/ml sorbitolia.
Annosteluohjeen mukainen kerta-annos (5–10 ml
lääkettä) sisältää 0,36–0,7 g sorbitolia. Tätä
lääkevalmistetta ei pidä antaa potilaille,
joilla on
perinnöllinen
fruktoosi-intoleranssi (HFI).
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Tetrasykliini