Melosus

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-05-2019
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-05-2019
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2019

Toimeaine:

meloksikam

Saadav alates:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terapeutiline ala:

Mišično-skeletni sistem

Näidustused:

Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri psih. Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja pri kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2011-02-21

Infovoldik

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Nemčija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,75 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so poročali o hemoragični driski, hematemezi,
gastrointestinalnih razjedah in povečanih
vrednostih jetrnih encimov.
27
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda man
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
1,5 mg
POMOŽNA SNOV:
Natrijev benzoat
1,75 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Rumeno-zelena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti povečanih toksičnih učinkov na ledvice se dajanju
zdravila izogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Tega zdravila za pse ni dovoljeno uporabljati pri mačkah, ker ni
primerno za uporabo pri tej vrsti. Pri
mačkah je treba uporabiti zdravilo Melosus 0,5 mg/ml peroralna
suspenzija za mačke.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Osebe z znano preobčutljivostjo za nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
ledvična odpoved. V zelo redkih
primerih so
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik taani 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-05-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu