Meloxidyl

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-02-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-09-2010

Toimeaine:

мелоксикам

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мекотъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2007-01-15

Infovoldik

                                42
B. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА:
MELOXIDYL 1.5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
10, 32 & 100 ML
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Sante Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА
АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
- 1.5 mg meloxicam
- 2 mg sodium benzoate
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
44
6.
НЕБЛАГОП
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Състав за 1 ml
_ _
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1.5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия , нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични
нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ М
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik taani 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused taani 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik läti 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused läti 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik malta 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused malta 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik poola 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused poola 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik soome 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused soome 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-09-2010
Infovoldik Infovoldik norra 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused norra 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-02-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu