Meloxidyl

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-09-2010

Aktivna sestavina:

мелоксикам

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мекотъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2007-01-15

Navodilo za uporabo

                                42
B. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА:
MELOXIDYL 1.5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
10, 32 & 100 ML
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Sante Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА
АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
- 1.5 mg meloxicam
- 2 mg sodium benzoate
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
44
6.
НЕБЛАГОП
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Състав за 1 ml
_ _
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1.5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия , нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични
нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ М
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov