Meloxoral

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-11-2010

Toimeaine:

meloxicamul

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2010-11-19

Infovoldik

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik taani 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik läti 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik malta 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik poola 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik soome 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik norra 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu