MYLAN-FINASTERIDE HG Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-07-2014

Toimeaine:

Finastéride

Saadav alates:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kood:

D11AX10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FINASTERIDE

Annus:

1MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Finastéride 1MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2017-01-09

Toote omadused

                                Pr
MYLAN-FINASTERIDE HG
1
MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
MYLAN-FINASTERIDE HG
Comprimés de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film à 1 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 175549
Date de préparation : Le 11 juillet, 2014
Pr
MYLAN-FINASTERIDE HG
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................7
SURDOSAGE
..................................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................................11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................11
ÉTUDES
CLINIQUES...................................................................................................................12
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.........................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 24-07-2014