Nafpenzal DC 100 mg - 300.000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Dihydrostreptomycin-Sulfat; Nafcillin-Natrium; Benzylpenicillin-Procain

Saadav alates:

Intervet International

ATC kood:

QJ01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Dihydrostreptomycin Sulfate; Nafcillin Sodium; Benzylpenicillin Procaine

Annus:

100 mg - 300.000 U - 100 mg

Ravimvorm:

Suspension zur intramammären Anwendung

Koostis:

Dihydrostreptomycin-Sulfat 100 mg; Nafcillin-Natrium 100 mg; Benzylpenicillin-Procain 300000 IU

Manustamisviis:

intramammäre Anwendung

Terapeutiline rühm:

Rind

Terapeutiline ala:

Benzylpenicillin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 023572-01 - Packmaß: 5 x (4 x 3 g) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2972578 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 023572-02 - Packmaß: 20 x 3 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2595759 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 023572-03 - Packmaß: 6 x (20 x 3 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 023572-04 - Packmaß: 100 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE Versie
Nafpenzal DC
GEBRAUCHSINFORMATION
NAFPENZAL DC,
SUSPENSION ZUR INTRAMAMMAIREN ANWENDUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V. - Boxmeer - Niederlande vertreten durch
MSD Animal Health GmbH – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brüssel
Verteiler: MSD Animal Health GmbH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nafpenzal DC, Suspension zur intramammairen Anwendung.
natrii nafcillinas - procaini benzylpenicillinas -
dihydrostreptomycini sulfas
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Inj. 3 g:
Natrii nafcillinas 100 mg (acidum) - procaini benzylpenicillinas 300
mg - dihydrostreptomycine sulfas
100 mg (base).
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung während der Trockenstehperiode, von subklinischer Mastitis
verursacht durch Gram-positive
und Gram-negative Keime, inklusive Penicillin-resistenten
Staphylokokken und Coliformen, empfindlich
gegen Dihydrostreptomycin, Penicillin oder Nafcillin.
Prävention von neuen Infektionen verursacht durch Gram-positive und
Gram-negative Keime, inklusive
Penicillin-resistenten Staphylokokken und Coliformen, überempfindlich
gegen Dihydrostreptomycin,
Penicillin oder Nafcillin, während der ersten zwei Wochen der
Trockenstehperiode.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegen Penicillin.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Allergische Reaktionen werden sehr selten beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:

Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)

Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)

Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)

Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind