Šalis: Belgija
kalba: vokiečių
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dihydrostreptomycin-Sulfat; Nafcillin-Natrium; Benzylpenicillin-Procain
Intervet International
QJ01CE01
Dihydrostreptomycin Sulfate; Nafcillin Sodium; Benzylpenicillin Procaine
100 mg - 300.000 U - 100 mg
Suspension zur intramammären Anwendung
Dihydrostreptomycin-Sulfat 100 mg; Nafcillin-Natrium 100 mg; Benzylpenicillin-Procain 300000 IU
intramammäre Anwendung
Rind
Benzylpenicillin
CTI-code: 023572-01 - Packmaß: 5 x (4 x 3 g) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2972578 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 023572-02 - Packmaß: 20 x 3 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2595759 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 023572-03 - Packmaß: 6 x (20 x 3 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 023572-04 - Packmaß: 100 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie Nafpenzal DC GEBRAUCHSINFORMATION NAFPENZAL DC, SUSPENSION ZUR INTRAMAMMAIREN ANWENDUNG 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Intervet International B.V. - Boxmeer - Niederlande vertreten durch MSD Animal Health GmbH – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brüssel Verteiler: MSD Animal Health GmbH 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nafpenzal DC, Suspension zur intramammairen Anwendung. natrii nafcillinas - procaini benzylpenicillinas - dihydrostreptomycini sulfas 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro Inj. 3 g: Natrii nafcillinas 100 mg (acidum) - procaini benzylpenicillinas 300 mg - dihydrostreptomycine sulfas 100 mg (base). 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung während der Trockenstehperiode, von subklinischer Mastitis verursacht durch Gram-positive und Gram-negative Keime, inklusive Penicillin-resistenten Staphylokokken und Coliformen, empfindlich gegen Dihydrostreptomycin, Penicillin oder Nafcillin. Prävention von neuen Infektionen verursacht durch Gram-positive und Gram-negative Keime, inklusive Penicillin-resistenten Staphylokokken und Coliformen, überempfindlich gegen Dihydrostreptomycin, Penicillin oder Nafcillin, während der ersten zwei Wochen der Trockenstehperiode. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegen Penicillin. 6. NEBENWIRKUNGEN Allergische Reaktionen werden sehr selten beobachtet. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind Perskaitykite visą dokumentą