NEO-BRONCHOL pastill

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2020

Toimeaine:

ambroksool

Saadav alates:

Divapharma GmbH

ATC kood:

R05CB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ambroksool

Annus:

15mg 20TK

Ravimvorm:

pastill

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                1

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Neo-Bronchol, 15 mg pastillid
Ambroksoolvesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 4-5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Neo-Bronchol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Neo-Bronchol’i kasutamist
3.
Kuidas Neo-Bronchol’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Neo-Bronchol’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Neo-Bronchol ja milleks seda kasutatakse
Neo-Bronchol pastillidel on röga vedeldav toime hingamisteedes.
Näidustus: Röga lahtistamine.
2.
Mida on vaja teada enne Neo-Bronchol’i kasutamist
Ärge kasutage Neo-Bronchol pastille
-
kui te olete ambroksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on pärilik fruktoositalumatus.
Lapsed
Seoses suure toimeaine sisaldusega ei sobi Neo-Bronchol pastillid alla
6-aastastele lastele. Vajaduse
korral
on
sellele
vanusegrupile
saadaval
toimeaine
väiksema
sisaldusega
ravimvormid
nagu
siirupid/mahlad.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Seoses ambroksooli kasutamisega on teatatud rasketest
nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh haavandid
limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades, suguelunditel)
tekkimisel katkestage Neo-Bronchol´i
kasutamine ja võtke kohe ühendust oma arstiga.
Neerufunktsiooni häire või raske maksahaigusega patsiendid
Neerufunktsiooni häire või raske maksahaiguse puhul on
Neo-bronchol’i manustamisel vajalik
ettevaatus (näite
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Neo-bronchol, 15 mg pastillid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Neo-bronchol pastill sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
INN. Ambroxolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pastill.
Helepruunid lamedad ümmargused pastillid, läbimõõduga ligikaudu 18
mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Röga lahtistamine.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
Manustada esimesel 2...3 päeval 2 pastilli kolm korda päevas (vastab
30 mg
ambroksoolvesinikkloriidile kolm korda päevas) ja edaspidi 2 pastilli
2 korda ööpäevas (vastab 30 mg
ambroksoolvesinikkloriidile kaks korda päevas).
Märkus.
Toime
suurendamiseks
täiskasvanutel,
eriti
patsientidel
väljakujunenud
bronhiaalse
hüpersekretsiooniga või väga viskoosse bronhiaalsekreediga, võib
manustada 60 mg ambroksooli 2
korda ööpäevas (vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidile
ööpäevas).
6...12-aastased lapsed:
Manustada üks pastill suus imedes 2...3 korda ööpäevas (vastab 15
mg ambroksoolvesinikkloriidile
2...3 korda päevas).
Alla 6-aastastele lastele ei sobi Neo-Bronchol pastillid toimeaine
suure sisalduse tõttu. Vajaduse
korral
on
sellele
vanusegrupile
saadaval
toimeaine
väiksema
sisaldusega
ravimvormid
nagu
siirupid/mahlad.
Ravi kestvus on individuaalne ning sõltub näidustusest ja
haiguskulust.
Ilma arsti soovituseta ei tohi Neo-Bronchol’i võtta üle 4…5
päeva.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus ambroksooli või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Seoses ambroksooli kasutamisega on teatatud rasketest
nahareaktsioonidest nagu multiformne
erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom (SJS)/ toksiline epidermaalne
nekrolüüs (TEN) ja äge
generaliseerunud eksantematoosne pustuloos. Progresseeruva nahalööbe
sümptomite (mõnikord koos
villide ja limaskesta haavanditega) olemasolul tuleb ambroksool-ravi
viivitamatult katkestada ja
pöörduda arsti poole.
Kui bronhide 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu