Ozurdex

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
20-07-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
20-07-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2019

Toimeaine:

дексаметазон

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kood:

S01BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexamethasone

Terapeutiline rühm:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapeutiline ala:

Macular Edema; Uveitis

Näidustused:

Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с макулярным подуване след отделяне на ретината на виена окклюзия (BRVO) или на централната вена на ретината окклюзия (CRVO). Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с възпаление на задния сегмент на окото, представяйки си, как неинфекционный увеит. Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението в следствие диабетического оток на макулата (ДМО), които артифакии или някой смятат, че не е достатъчно гъвкава или неподходящи за съхранение на багаж кортикостероидной терапия.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2010-07-26

Infovoldik

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OZURDEX 700 МИКРОГРАМА ИНТРАВИТРЕАЛЕН
ИМПЛАНТАТ В АПЛИКАТОР
дексаметазон (dexamethasone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OZURDEX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен OZURDEX
3.
Как да използвате OZURDEX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OZURDEX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZURDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в OZURDEX е
дексаметазон. Дексаметазон
принадлежи към група
лекарства, наречени кортикостероиди.
OZURDEX се използва за лечение на
възрастни пациенти със:

Загуба на зрение поради диабетен оток
на макулата (ДОМ) – ако вече сте
оперирани за
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OZURDEX 700 микрограма интравитреален
имплантат в апликатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един имплантат съдържа 700 микрограма
дексаметазон (dexamethasone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Интравитреален имплантат в апликатор.
Инжекционно изделие за еднократна
употреба, съдържащо пръчковиден
имплантат, който не се
вижда. Имплантатът е с диаметър
приблизително 0,46 mm и дължина 6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OZURDEX е показан за лечение на възрастни
пациенти с:

нарушение на зрението поради диабетен
оток на макулата (DME), които са с
псевдофакия
или се счита, че не се повлияват
достатъчно или са неподходящи за
некортикостероидна
терапия

оток на макулата след оклузия на
разклонение на ретиналната вена (BRVO)
или оклузия
на централната ретинална вена (CRVO) (вж.
точка 5.1)

възпаление на задния очен сегмент,
проявяващо се като неинфекциозен
увеит
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
OZURDEX трябва да се прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
интравитреалните
инжекции.
Дозировка
Препоръчи
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2019
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2019

Vaadake dokumentide ajalugu