Ozurdex

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-07-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2019

有効成分:

дексаметазон

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

S01BA01

INN(国際名):

dexamethasone

治療群:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

治療領域:

Macular Edema; Uveitis

適応症:

Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с макулярным подуване след отделяне на ретината на виена окклюзия (BRVO) или на централната вена на ретината окклюзия (CRVO). Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с възпаление на задния сегмент на окото, представяйки си, как неинфекционный увеит. Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението в следствие диабетического оток на макулата (ДМО), които артифакии или някой смятат, че не е достатъчно гъвкава или неподходящи за съхранение на багаж кортикостероидной терапия.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2010-07-26

情報リーフレット

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OZURDEX 700 МИКРОГРАМА ИНТРАВИТРЕАЛЕН
ИМПЛАНТАТ В АПЛИКАТОР
дексаметазон (dexamethasone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OZURDEX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен OZURDEX
3.
Как да използвате OZURDEX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OZURDEX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZURDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в OZURDEX е
дексаметазон. Дексаметазон
принадлежи към група
лекарства, наречени кортикостероиди.
OZURDEX се използва за лечение на
възрастни пациенти със:

Загуба на зрение поради диабетен оток
на макулата (ДОМ) – ако вече сте
оперирани за
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OZURDEX 700 микрограма интравитреален
имплантат в апликатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един имплантат съдържа 700 микрограма
дексаметазон (dexamethasone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Интравитреален имплантат в апликатор.
Инжекционно изделие за еднократна
употреба, съдържащо пръчковиден
имплантат, който не се
вижда. Имплантатът е с диаметър
приблизително 0,46 mm и дължина 6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OZURDEX е показан за лечение на възрастни
пациенти с:

нарушение на зрението поради диабетен
оток на макулата (DME), които са с
псевдофакия
или се счита, че не се повлияват
достатъчно или са неподходящи за
некортикостероидна
терапия

оток на макулата след оклузия на
разклонение на ретиналната вена (BRVO)
или оклузия
на централната ретинална вена (CRVO) (вж.
точка 5.1)

възпаление на задния очен сегмент,
проявяващо се като неинфекциозен
увеит
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
OZURDEX трябва да се прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
интравитреалните
инжекции.
Дозировка
Препоръчи
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する