Pioglitazone Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-05-2023

Toimeaine:

pioglitatsonihydrokloridia

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

A10BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Näidustused:

Pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon:monoterapiana - aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta-tai intoleranceas kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiini - sulfonyyliurea, vain aikuisille potilaille, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapiana kanssa sulphonylureaas kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2012-03-26

Infovoldik

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE : TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun metformiinia ei voida
käyttää tai se ei tehoa riittävästi.
Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone Teva
auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden
kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone Teva.
Pioglitazone Teva -tabletteja voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää metformiinia
ja kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä verensokerin
hallintaan, tai ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoitoalla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformiinin kanssa (etenkin ylipainoisille) aikuisille potilaille,
kun metformiinin
maksimiannos yksinään ei riitä diabetestasapainon hallintaan
-
sulfonyyliurean kanssa vain hoidettaessa aikuispotilaita, jotka eivät
siedä metformiinia tai
metformiini on vasta-aiheinen, kun sulfonyyliurean maksimiannos
yksinään ei riitä
diabetestasapainon hallintaan.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Osana KOLMEN 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik taani 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik läti 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik malta 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik poola 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik norra 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-05-2023

Vaadake dokumentide ajalugu