Pioglitazone Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pioglitatsonihydrokloridia

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapinės indikacijos:

Pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon:monoterapiana - aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta-tai intoleranceas kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiini - sulfonyyliurea, vain aikuisille potilaille, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapiana kanssa sulphonylureaas kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2012-03-26

Pakuotės lapelis

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE : TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun metformiinia ei voida
käyttää tai se ei tehoa riittävästi.
Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone Teva
auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden
kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone Teva.
Pioglitazone Teva -tabletteja voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää metformiinia
ja kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä verensokerin
hallintaan, tai ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoitoalla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformiinin kanssa (etenkin ylipainoisille) aikuisille potilaille,
kun metformiinin
maksimiannos yksinään ei riitä diabetestasapainon hallintaan
-
sulfonyyliurean kanssa vain hoidettaessa aikuispotilaita, jotka eivät
siedä metformiinia tai
metformiini on vasta-aiheinen, kun sulfonyyliurean maksimiannos
yksinään ei riitä
diabetestasapainon hallintaan.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Osana KOLMEN 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją