Respiporc FLUpan H1N1

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
21-03-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
21-03-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-02-2022

Toimeaine:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI09AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Kiaulės

Terapeutiline ala:

Imunologiniai, inaktyvintos virusinės vakcinos kiaulėms, kiaulių gripo virusas

Näidustused:

Kiaulių nuo 8 savaičių amžiaus aktyvioji imunizacija nuo pandeminio H1N1 kiaulių gripo viruso, siekiant sumažinti virusinės plaučių pakitimus ir virusų išsiskyrimą. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2017-05-17

Infovoldik

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLUPAN H1N1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RESPIPORC FLUpan H1N1, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto A gripo viruso (žmogaus)
padermės:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
;
1
HU – hemagliutinuojantys vienetai.
ADJUVANTO:
karbomero 971P NF
2 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Skaidri arba šiek tiek drumsta, rausva ar šviesiai rožinės spalvos
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo pandeminio
H1N1 kiaulių gripo viruso,
siekiant sumažinti viruso kiekį plaučiuose ir viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
7 dienos po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
3 mėnesiai po pirminio vakcinavimo.
15
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po vakcinavimo dažnai pasireiškia trumpalaikis rektinės
temperatūros padidėjimas, neviršijantis 2 °C
ir trunkantis ne ilgiau kaip vieną dieną.
Injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas iki 2 cm
3
, šios reakcijos yra dažnos, bet išnyksta
per 5 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RESPIPORC FLUpan H1N1, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto A tipo gripo viruso (žmogaus)
padermės:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
;
1
HU – hemagliutinuojantys vienetai.
ADJUVANTO:
karbomero 971P NF
2 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri arba šiek tiek drumsta, rausva ar šviesiai rožinės spalvos
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo pandeminio
H1N1 kiaulių gripo viruso,
siekiant sumažinti viruso kiekį plaučiuose ir viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
7 dienos po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
3 mėnesiai po pirminio vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS
NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po vakcinavimo dažnai pasireiškia trumpalaikis rektinės
temperatūros padidėjimas, neviršijantis 2 °C
ir trunkantis ne ilgiau kaip vieną dieną.
Injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas iki 2 cm
3
: šios reakcijos yra dažnos, bet išnyksta
per 5 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-02-2022

Vaadake dokumentide ajalugu