Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-09-2019

Toimeaine:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

R03AL09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

beclometasone, formoterol

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeutiline ala:

Longaandoening, chronisch obstructief

Näidustused:

Onderhoud behandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) die niet adequaat zijn behandeld door een combinatie van een inhalatie corticosteroïden en een langwerkende beta2-agonist (effecten op de controle van de symptomen en preventie van exacerbaties Zie sectie 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2018-04-23

Infovoldik

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIARIFY 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Riarify en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIARIFY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Riarify is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
chronische obstructieve longziekte (COPD). Ri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riarify 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect
_ _
Riarify bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol).
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
chronische obstructieve
longziekte (COPD) die niet voldoende kunnen worden behandeld met een
combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende bèta-2-agonist of een
combinatie van een langwerkende
bèta-2-agonist en een langwerkende muscarineantagonist (voor effecten
op het onder controle krijgen
van de symptomen en het voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximumdosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Bijzondere populaties
_ _
_Ouderen _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten (65
jaar en ouder).
_ _
_Nierfunctiestoornis _
Riarify kan worden gebruikt bij de aanbevolen dosering bij patiënten
met een lichte (glomerulaire
filtratiesnelheid [GFR] ≥50 tot <80 ml/min/1,73 m
2
) tot matige (GFR ≥30 tot <50 ml/min/1,73 m
2
)
nierfunctiestoornis. Gebruik van Riarify bij patiënten met een
ernstige nierfunctiestoornis (GFR
<30 ml/min/1,73 m
2
) of nierfalen (GFR <15 ml/min/1,73 m
2
) dat dialyse vereist, met na
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik taani 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik läti 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik malta 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik poola 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik soome 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik norra 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-09-2019