Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
cubicin
merck sharp & dohme b.v. - daptomütsiin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - cubicin on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks. täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on keerulised naha ja pehmete kudede infektsioonid (cssti). täiskasvanud patsientidel, kellel on õigus külgedega nakkuslik endokardiit (rie) tänu staphylococcus aureus. on soovitatav, et otsus kasutada daptomycin tuleks arvesse võtta antibakteriaalsete vastuvõtlikkus organismi ja peaks olema aluseks asjatundja nõu. täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on staphylococcus aureus ' e bacteraemia (sab). täiskasvanutel kasutamiseks bacteraemia peaks olema seotud rie või cssti, kuigi pediaatrilised patsiendid kasutada bacteraemia peaks olema seotud cssti. daptomycin on aktiivne vastu gram-positiivsed bakterid ainult. kombineeritud infektsioonid, kus gram negatiivsed ja/või teatavate anaeroobsete bakterite kahtlustatakse, cubicin peaks olema, co-manustada koos asjakohaste antibakteriaalne agent(s). tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
equilis west nile
intervet international bv - inaktiveeritud kimäärne flaviviiruse tüvi yf-wn - immunoloogilised vahendid - hobused - hobuste aktiivne immuniseerimine lääne-niiluse viiruse vastu (wnv), et vähendada aju haiguste ja kahjustuste kliinilisi tunnuseid ja vähendada viraemiat. immuunsuse tekkimine: 2 nädalat pärast kahe süstimise esmast vaktsineerimist. immuunsuse kestus: 12 kuud.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis ib primo qx
intervet international b.v. - elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kana - kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi qx-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
truscient
zoetis belgium sa - dibotermiin alfa - luu morfogeneetilised valgud - koerad - osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag
resilience biomanufacturing ireland limited - antigeen, mis sisaldab: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1), gripivaktsiin (kogu virion, inaktiveeritud) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
picato
leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratoos, actinic - antibiootikumid ja kemoterapeutilised dermatoloogiliseks kasutuseks, teised kemoterapeutilised - picato on näidustatud naha ravi mitte‑hyperkeratotic, mitte‑hüpertroofiline actinic keratoos täiskasvanutel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
enhertu
daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.