ALFUZOSIN-TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

alfuzosin-teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva pharma b.v. - alfusosiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg 50tk; 10mg 90tk; 10mg 28tk; 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 30tk

XATRAL SR toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

xatral sr toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

first pharma oÜ - alfusosiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg 10tk; 10mg 30tk

XATRAL SR toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

xatral sr toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

sanofi winthrop industrie - alfusosiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg 30tk

Abraxane Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakseel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - abraxane monotherapy on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi täiskasvanud patsientidel, kes ei ole suutnud esimese rea raviks metastaatilise haiguse ja kelle jaoks standard, anthracycline sisaldav ravi ei ole näidustatud. abraxane kombinatsioonis gemtsitabiiniga on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise adenocarcinoma kõhunäärme. abraxane koos carboplatin on näidustatud esimese rea ravi non-small cell lung cancer) täiskasvanud patsientidel, kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Deltyba Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloos, multidrug-resistentne - antimükobakterid - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Spectrila Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaas - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - spectrila on näidustatud osana antineoplastilised kombineeritud ravi ägeda lümfoblastse leukeemia (all lastel alates sünnist kuni 18 aastat ja täiskasvanute) raviks.

Pazenir Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paklitakseel - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - pazenir monotherapy on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi täiskasvanud patsientidel, kes ei ole suutnud esimese rea raviks metastaatilise haiguse ja kelle jaoks standard, anthracycline sisaldav ravi ei ole näidustatud. pazenir koos carboplatin on näidustatud esimese rea ravi non-small cell lung cancer) täiskasvanud patsientidel, kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi.

Elzonris Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastilised ained - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Lumoxiti Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukeemia, karvane rakk - antineoplastilised ained - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).