alamycin la süstelahus
norbrook laboratories (ireland) limited - oksütetratsükliin - süstelahus - 200mg 1ml 50ml 1tk
benestermycin intramammaarsuspensioon
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - penetamaathüdrojodiid+framütsetiin+benetamiinpenitsilliin - intramammaarsuspensioon - 100mg+100mg+280mg 5ml 20tk
alamycin 10 süstelahus
norbrook laboratories limited - oksütetratsükliin - süstelahus - 100mg 1ml 50ml 1tk; 100mg 1ml 100ml 1tk
alamycin nahasprei, lahus
norbrook laboratories (ireland) limited - oksütetratsükliin - nahasprei, lahus - 32,1mg 1g 140g 1tk
canaural kõrvatilgad, suspensioon
dechra veterinary products a/s - prednisoloon+dietanoolamiinfusidaat+framütsetiin+nüstatiin - kõrvatilgad, suspensioon - 2,5mg+5mg+5mg+100000rÜ 1g 15ml 1tk
proctosedyl supp rektaalsuposiit
aventis pharma ltd. - hüdrokortisoon+eskuliin+framütsetiin+tsinhokaiin - rektaalsuposiit - 5mg+10mg+10mg+5mg 12tk
ubrostar intramammaarsuspensioon
lohmann pharma herstellung gmbh - penetamaathüdrojodiid+framütsetiin+benetamiinpenitsilliin - intramammaarsuspensioon - 100mg+100mg+280mg 5ml 5ml 20tk
fradexam silmasalv
bepharbel manufacturing - deksametasoon+framütsetiin - silmasalv - 3150rÜ+0,76mg 1g 5g 1tk
atryn
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombiini iii defitsiit - antitrombootilised ained - atryn on näidustatud veenide trombemboolia profülaktikaks kaasasündinud antitrombiini puudulikkusega patsientide kirurgias. atryni manustatakse tavaliselt koos hepariini või madala molekulmassiga hepariiniga.
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorraagilised ained - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.