Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - naatriumlevotüroksiin - suukaudne lahus - 5mcg 1ml 75ml 2tk; 5mcg 1ml 100ml 1tk; 5mcg 1ml 75ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - naatriumlevotüroksiin - suukaudne lahus - 20mcg 1ml 75ml 2tk; 20mcg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - naatriumlevotüroksiin - suukaudne lahus - 10mcg 1ml 75ml 1tk; 10mcg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - kaaliumjodiid - tablett - 65mg 6tk; 65mg 20tk; 65mg 10tk; 65mg 2tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotiid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. pärast radiolabelling koos gallium (68ga) kloriidi lahus, lahuse gallium (68ga) edotreotide saadud on näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine somatostatin retseptori overexpression täiskasvanud patsientidel, kellel on kinnitatud või kahtlustatakse hästi liigendatud mao-enteropancreatic neuroendokriinseid kasvajad (gep-net) localizing primaarsed kasvajad ja nende metastases.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionukliidi pildistamine - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - lumark on radiofarmatseutiline prekursor. see ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. seda ravimit tuleb kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandermolekulide jaoks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja raadiokleepimise jaoks lubatud selle radionukliidiga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - budesonide / formoterol teva pharma b. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvirdihüdrokloriid - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - daklinza on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) nakkuse raviks mõeldud ravimitega täiskasvanutel (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. sest hcv genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformiin vesinikkloriid, saxagliptin, dapagliflozin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - qtrilmet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin koos või ilma sulphonylurea (su) ja kas saxagliptin või dapagliflozin ei anna adekvaatset kontrolli glycaemic. kui juba ravitakse metformiin ja saxagliptin ja dapagliflozin.