ULTRAVIST süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

ultravist süste-/infusioonilahus

bayer ag - jopromiid - süste-/infusioonilahus - 623mg 1ml 10ml 10tk; 623mg 1ml 50ml 10tk; 623mg 1ml 500ml 1tk; 623mg 1ml 500ml 8tk; 623mg 1ml 100ml 10tk

ULTRAVIST süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

ultravist süste-/infusioonilahus

bayer ag - jopromiid - süste-/infusioonilahus - 769mg 1ml 50ml 10tk; 769mg 1ml 100ml 10tk; 769mg 1ml 200ml 10tk; 769mg 1ml 500ml 1tk; 769mg 1ml 500ml 8tk

Okedi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - skisofreenia - psühhoeptikumid - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Adempas Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hüpertensioon, kopsuvähk - antihüpertensiivsed ravimid kopsuarteri hüpertensioonile - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh aetiologies idiopaatiline või pärilik pah või pah seotud sidekoe haigus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Zinbryta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daklüsumab - hulgiskleroos - immunosupressandid - zinbryta on näidustatud täiskasvanud patsientidel hulgiskleroosi retsidiivsete vormide (rms).

RISPOLEPT CONSTA 25MG toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

rispolept consta 25mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti

johnson & johnson uab - risperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 25mg 5tk; 25mg 1tk

RISPOLEPT CONSTA 50MG toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

rispolept consta 50mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti

johnson & johnson uab - risperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 50mg 1tk; 50mg 5tk

RISPOLEPT CONSTA 37,5MG toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

rispolept consta 37,5mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti

johnson & johnson uab - risperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 37,5mg 5tk

Atazanavir Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atasanavir mylan koos ritonaviiri väikeste annustega on näidustatud hiv-1 nakkusega täiskasvanute ja 6-aastaste ja vanemate laste raviks kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 pi mutatsioonid). laste vanuses 6 kuni alla 18 aasta andmed on väga piiratud. valik atazanavir mylan kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

Hipracox Broilers suukaudne suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

hipracox broilers suukaudne suspensioon

laboratorios hipra s.a. - koktsiidide vaktsiin - suukaudne suspensioon - 1annus 5000annus 1pudel; 1annus 1000annus 1pudel; 1annus 5000annus 5pudel; 1annus 1000annus 10pudel