Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluraan - valuvaigistid, üldine - dogs; cats - anesteesia indutseerimiseks ja säilitamiseks.

Eesti - eesti - Ravimiamet

remedica limited - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 98tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

remedica limited - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 56tk; 50mg 98tk; 50mg 28tk; 50mg 14tk; 50mg 30tk; 50mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

remedica limited - letrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 50tk; 2,5mg 20tk; 2,5mg 90tk; 2,5mg 100tk; 2,5mg 10tk; 2,5mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

remedica limited - tsinnarisiin - kõvakapsel - 75mg 50tk; 75mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - bisakodüül - rektaalsuposiit - 10mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

remedica limited - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 56tk; 25mg 98tk; 25mg 14tk; 25mg 28tk; 25mg 84tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - naatrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ammonaps on näidustatud adjunctive ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired, mis on seotud puuduste carbamylphosphate synthetase, ornitiin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. see on näidustatud kõikidele patsientidele vastsündinute algusega esitlus (ensüümi täielik puudujääke, esitades jooksul esimese 28 päeva elu). samuti on see näidustatud patsientidel, kellel on hilise algusega haigus(ensüümi osaline puudujääke, esitades pärast esimese kuu life), kes on esinenud hyperammonaemic entsefalopaatia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - naatrium phenylbutyrate - karbamoüül-fosfaadi synthase ma puudus haiguse - erinevate alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted - ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repagliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (niddm)). repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.