Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - kandesartaan - tablett - 4mg 28tk; 4mg 30tk; 4mg 98tk; 4mg 100tk; 4mg 56tk; 4mg 10tk; 4mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - kandesartaan - tablett - 32mg 10tk; 32mg 98tk; 32mg 30tk; 32mg 7tk; 32mg 100tk; 32mg 56tk; 32mg 14tk; 32mg 300tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - kandesartaan - tablett - 2mg 10tk; 2mg 100tk; 2mg 14tk; 2mg 30tk; 2mg 98tk; 2mg 7tk; 2mg 300tk; 2mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - kandesartaan - tablett - 8mg 7tk; 8mg 56tk; 8mg 28tk; 8mg 30tk; 8mg 14tk; 8mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - kandesartaan - tablett - 16mg 30tk; 16mg 300tk; 16mg 28tk; 16mg 14tk; 16mg 10tk; 16mg 98tk; 16mg 7tk; 16mg 100tk; 16mg 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - retroviiruste vastane kombineeritud ravi inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (hiv-1) on näidustatud viracept-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. selles proteaas-inhibiitori (pi)-kogenud patsientidel, valik nelfinaviiri peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtiid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - fuzeon on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviiruste vastaste ravimitega hiv-1 infektsiooniga patsientidel, kes on saanud ravi ja ebaõnnestunud sisaldavate ühe ravimi iga järgnev ravi ebaefektiivseks: proteaasi inhibiitorid, -pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorid, või kes on varasemat ravi retroviirusevastaste. otsustades uue raviskeemi puhul patsientidel, kes on jätnud endast retroviirusevastase raviskeemi, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate ravimite. kui see on olemas, vastupanu testimine võib olla asjakohane.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sakvinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - invirase on näidustatud hiv-1-infektsiooniga täiskasvanud patsientide raviks. invirase't tohib manustada ainult koos ritonaviiri ja teiste retroviirusevastaste ravimitega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklüsumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - zenapax on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogenic neerutransplantatsiooni profülaktikaks ja kasutatakse samaaegselt immunosupressiivset ravi, sh tsüklosporiini ja kortikosteroididega tugevasti immuniseeritud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuliini inimese winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.