Insulin Human Winthrop

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-04-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-04-2018

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Diabeet Mellitus

Näidustused:

Suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. Insuliini inimese Winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2007-01-17

Infovoldik

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused taani 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused läti 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused malta 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused poola 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused soome 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused norra 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid