Insulin Human Winthrop

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-04-2018

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Diabeet Mellitus

Indikasjoner:

Suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. Insuliini inimese Winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet