Insulin Human Winthrop

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Diabeet Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. Insuliini inimese Winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2007-01-17

Risalah maklumat

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini