Insulin Human Winthrop

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-04-2018

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AB01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapeutica:

Diabeet Mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. Insuliini inimese Winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2007-01-17

Foglio illustrativo

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-04-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto