Insulin Human Winthrop

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapeutic area:

Diabeet Mellitus

Therapeutic indications:

Suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. Insuliini inimese Winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2007-01-17

Patient Information leaflet

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin Human Winthrop Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Iga viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile. 1 RÜ (rahvusvaheline toimeühik, ingl. IU –
_International Unit_
) vastab 0,035 mg
veevabale iniminsuliinile.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin)
lahus.
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstellahus viaalis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insulin Human
Winthrop Rapid sobib ka
hüperglükeemilise kooma ja ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra-
ja postoperatiivses perioodis
stabilisatsiooni (glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insulin Human Winthrop Rapid süstitakse naha alla 15...20
minutit enne sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiendi hoolika jälgimise (metaboolne
staatus, happe-leelis- ja elektrolüütide tasakaal, elutähtsad
parameetrid jne) inte
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-04-2018

Search alerts related to this product