UROMITEXAN süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

uromitexan süstelahus

oÜ baxter estonia - mesna - süstelahus - 100mg 1ml 4ml 15tk

HOLOXAN süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

holoxan süstelahuse pulber

oÜ baxter estonia - ifosfamiid - süstelahuse pulber - 500mg 1tk; 500mg 10tk

HOLOXAN süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

holoxan süstelahuse pulber

oÜ baxter estonia - ifosfamiid - süstelahuse pulber - 1g 1tk

ENDOXAN kaetud tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

endoxan kaetud tablett

oÜ baxter estonia - tsüklofosfamiid - kaetud tablett - 50mg 50tk

ENDOXAN süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

endoxan süstelahuse pulber

oÜ baxter estonia - tsüklofosfamiid - süstelahuse pulber - 200mg 1tk; 200mg 10tk

ENDOXAN süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

endoxan süstelahuse pulber

oÜ baxter estonia - tsüklofosfamiid - süstelahuse pulber - 500mg 1tk

ENDOXAN süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

endoxan süstelahuse pulber

oÜ baxter estonia - tsüklofosfamiid - süstelahuse pulber - 1g 1tk

CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

cyclophosphamide accord süste-/infusioonilahuse pulber

accord healthcare b.v. - tsüklofosfamiid - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg 1tk

CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

cyclophosphamide accord süste-/infusioonilahuse pulber

accord healthcare b.v. - tsüklofosfamiid - süste-/infusioonilahuse pulber - 500mg 1tk

Imatinib Teva B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+ cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud faasi või lööklaine kriis. täiskasvanud patsientidel, kellel ph+ cml lööklaine kriis. , täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+ all) integreeritud keemiaravi. täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+ kÕik nagu monotherapy. täiskasvanud patsientidel, kellel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti kord. täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on märkimisväärne risk retsidiivi pärast resektsioon kit (cd117)-positiivne pÕhilised. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. puuduvad kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.