Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 40tk; 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - aed-liivateeürt+nurmenukujuur - õhukese polümeerikattega tablett - 160mg+60mg 50tk; 160mg+60mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - siirup - 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 50tk; 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 100tk; 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 500tk; 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 200tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 100tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 20tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 50tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 500tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 500tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 100tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 20tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniin - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - circadin on näidustatud, kui monoteraapia primaarse unetuse lühiajaliseks raviks, mida iseloomustab halva kvaliteediga uni vähemalt 55 saavatel või üle.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laroni sündroom - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - pikaajalise ravi korral lastel ja noorukitel raske esmane insuliini-like-kasvu-tegur-1 puudulikkus (primaarne igfd). raske esmane igfd on määratletud:kõrgus standardhälve skoor ≤ -3. 0;basaal insuliinisarnane kasvufaktor-1 (igf-1) taseme, mis jääb 2. 5. protsentiili vanuse ja soo ja;kasvuhormooni (gh) piisavus;tõrjutuse sekundaarsed vormid igf-1 puudus, nagu alatoitumine, hüpotüreoidism, või kroonilise ravi farmakoloogilise annuste põletikuvastaste steroidide kasutamisega. raske esmane igfd sisaldab patsientidel mutatsiooni määramine gh retseptori (ghr), post-ghr signalisatsiooni rada ja igf-1 geeni defektid; nad ei ole gh puudulik ja seetõttu ei saa eeldada, et reageerida adekvaatselt eksogeense gh ravi. on soovitatav, et kinnitada diagnoosi poolt läbi igf-1 põlvkonna test.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - tsinakaltseetvesinikkloriid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kaltsiumi homöostaas - teisese hyperparathyroidismadultstreatment teisese hyperparathyroidism (hpt) täiskasvanud patsientidel, kellel on lõpp-staadiumis neeruhaigusega (esrd) hooldus dialüüs ravi. lastel populationtreatment teisese hyperparathyroidism (hpt) lastele vanuses 3 aastat ja vanemad koos lõpp-staadiumis neeruhaigusega (esrd) hooldus dialüüs ravi kellele sekundaarse hpt ei ole piisavalt ohjatud, kellel standardne ravi ravi. mimpara võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin d steroolid, kui see on asjakohane. kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoomi ja primaarse hyperparathyroidism täiskasvanutel. vähendamine hypercalcaemia täiskasvanud patsientidel, kellel on:kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom;primaarse hpt, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hüpertensioon, kopsuvähk - antitrombootilised ained - uuringu võimekuse ja sümptomite parandamiseks primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, mis on klassifitseeritud new yorgi südameühendite funktsionaalklassiks iii.