Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ikervis
santen oy - tsüklosporiin - sarvkestahaigus - oftalmoloogilised vahendid - raske keratiidi ravi kuiva silmahaigusega täiskasvanud patsientidel, mis ei paranenud hoolimata rebenemise asendajatest.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
verkazia
santen oy - tsüklosporiin - conjunctivitis; keratitis - oftalmoloogilised vahendid - ravi raskeid kevadine keratoconjunctivitis (vkc) lastele alates 4 aasta vanusest ja noorukid.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
teslascan
ge healthcare as - mangafodipiini trinaatrium - magnetresonantstomograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (mri) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. lisandina, et mri abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
varroxal taru ravimpulber
andermatt biovet gmbh - oksaalhape - taru ravimpulber - 1,43g 200g 1tk; 1,43g 2g 50tk; 1,43g 75g 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
aprepitant sandoz kõvakapsel
sandoz pharmaceuticals d.d. - aprepitant - kõvakapsel - 80mg/125mg 2tk / 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
theracap kõvakapsel
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - naatriumjodiid (131i) - kõvakapsel - 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
emend
merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - emend 40 mg kõvakapslid on näidustatud pärast operatsioonijärgset iiveldust ja oksendamist (ponv) täiskasvanutel. emend on saadaval ka 80 mg ja 125 mg raske kapslid ennetamise iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähk, kemoteraapia täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast (vt eraldi ravimi omaduste kokkuvõte). emend on saadaval ka 165 mg raske kapslid ennetamise akuutsed ja hilisemad iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic cisplatin põhineb vähi keemiaravi täiskasvanute ja vältimise iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi täiskasvanutel. emend on saadaval ka pulber suukaudse suspensiooni ennetamise iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi lapsed, väikelastel ja imikutel vanuses 6 kuud kuni alla 12 aastat. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg raske kapslid ja emend pulber suukaudse suspensiooni on esitatud osana kombineeritud ravi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sodium iodide (131i) ge healthcare kõvakapsel
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - naatriumjodiid (131i) - kõvakapsel - 5tk