Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinatsioonid - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (ash). clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:non‑st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionst segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - Äge südame infarkt syndromemyocardial.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledroonhappe monohüdraat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonaadid - ravi osteoporosisin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude, sealhulgas hiljutine väike-trauma hip-murd. ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi therapyin post-menopausis womenin täiskasvanud menat suurenenud risk luumurdude. ravi paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledroonhape - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkootikumid luuhaiguste raviks - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. ravi paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 875mg+125mg 8tk; 875mg+125mg 4tk; 875mg+125mg 20tk; 875mg+125mg 25tk; 875mg+125mg 15tk; 875mg+125mg 16tk; 875mg+125mg 21tk; 875mg+125mg 12tk; 875mg+125mg 7tk; 875mg+125mg 6tk; 875mg+125mg 30tk; 875mg+125mg 500tk; 875mg+125mg 35tk; 875mg+125mg 100tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalitsüülhape - tuberkuloos - antimükobakterid - granupas on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastilised ained - ravi actinic keratoos kerge kuni mõõduka raskusastmega näo ja peanaha (olsen hinne 1, 2; vt punkt 5. 1) ja väli cancerization täiskasvanutel. ravi pealiskaudne ja/või kühmulised basaalrakuline kartsinoom sobi kirurgiline ravi tõttu võimalik ravi-seotud haigestumuse ja/või kehv kosmeetiline tulemus täiskasvanutel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

norbrook laboratories (ireland) limited - amoksitsilliin+prednisoloon+klavulaanhape - intramammaarsuspensioon - 200mg+10mg+50mg 3g 3g 120tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 24tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 3tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 12tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muud närvisüsteemi ravimid - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroonhape - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ravi osteoporoosi puhul postmenopausis naistel suurenenud risk luumurdude (vt lõik 5. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.