Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
posaconazole sp
schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
paracillin sp suukaudse lahuse pulber
intervet international b.v. - amoksitsilliin - suukaudse lahuse pulber - 697mg 1g 250g 1tk; 697mg 1g 100g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
huveguard nb suukaudse suspensiooni suspensioon
huvepharma - koktsiidide vaktsiin - suukaudse suspensiooni suspensioon - 1annus 5000annus 1tk; 1annus 1000annus 5tk; 1annus 5000annus 10tk; 1annus 5000annus 5tk; 1annus 1000annus 10tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - b-hepatiidi viiruse (hbv) taasnakatumise hbsag ja hbv-dna-negatiivsete täiskasvanud vähemalt üks nädal pärast maksasiirdamist b-hepatiidi poolt põhjustatud maksapuudulikkuse ennetamine. hbv-dna negatiivset seisundit tuleb kinnitada viimase kolme kuu jooksul enne olt-d. enne ravi alustamist peavad patsiendid olema hbsag-negatiivsed. samaaegne kasutamine piisav virostatic ained tuleks pidada standardi b-hepatiidi re-infektsiooni profülaktikaks.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sedalin gel suukaudne geel
vetoquinol biowet sp. z o.o. - atsepromasiin - suukaudne geel - 35mg 1ml 10ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
dexamethasone kabi süstelahus
fresenius kabi polska sp. z o.o. - deksametasoon - süstelahus - 4mg 1ml 2ml 50tk; 4mg 1ml 1ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
benelyte infusioonilahus
fresenius kabi polska sp. z o.o. - elektrolüüdid+süsivesikud - infusioonilahus - 100ml 40tk; 250ml 20tk; 500ml 10tk