Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastilised ained - koerad - koertel, mis ei ole resetteeritavad, klassi ii (keskmine) või -iii (kõrgekvaliteediline), korduv, naha mastrakuline kasvaja.

Eesti - eesti - Ravimiamet

merz pharmaceuticals gmbh - naatriumhepariin+allantoiin+sibulaekstrakt - geel - 50rÜ+10mg+100mg 1g 20g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer italia s.r.l. - totseraniib - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer italia s.r.l. - totseraniib - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer italia s.r.l. - totseraniib - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 viirus - immunoloogilised vahendid - kassid - 12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni pcv2. aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni m. hyopneumoniae.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sead circovirus vaktsiin (inaktiveeritud, rekombinantse) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - sead (nuumamiseks) - aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni pcv2.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - avonex on näidustatud ravi:patsiente, kellel on diagnoositud relapsing sclerosis multiplex (ms). kliinilistes uuringutes, oli see, mida iseloomustavad kahe või enama akuutse ägenemised (ägenemiste) viimase kolme aasta jooksul ilma tõendeid pidev progressioon vahel ägenemiste; avonex aeglustab kasvamist puude ja vähendab ägenemiste sagedus;patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindel ms. avonex tuleb katkestada patsientidel, kellel tekivad progressiivne ms.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiit, meningokokk - vaktsiinid - nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud neisseria meningitidis grupp a, c, 6 nädalaste isikute w-135 ja y.