Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformiin vesinikkloriid, saxagliptin, dapagliflozin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - qtrilmet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin koos või ilma sulphonylurea (su) ja kas saxagliptin või dapagliflozin ei anna adekvaatset kontrolli glycaemic. kui juba ravitakse metformiin ja saxagliptin ja dapagliflozin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.  for further information please refer to section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade virvendusega täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - võrkkesta haigused - oftalmoloogilised vahendid - jetrea on näidustatud täiskasvanutel ravi vitreomakulaarse traktsiooni ravimiseks, kui kaasub makula läbimõõt on väiksem või võrdne 400 mikronit, sealhulgas.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankrease neoplasmid - antineoplastilised ained - metastaatilise ravi, koos 5-fluorouratsiili (5-fu) ja leukovoriiniga (lv), täiskasvanud patsientidel, kelle haigus pärast gemtsitabiini ravi põhineb ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihüdrokloriid - fenüülketonuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihüdrokloriid - fenüülketonuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - kuvan on näidustatud hüperfenüülalanineemia (hpa) raviks täiskasvanutel ja igas vanuses fenüülketonuuria (pku) lastel, kes teadaolevalt arvestama sellise ravi. kuvan on näidustatud ka ravi hyperphenylalaninaemia (hpa) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide igas vanuses koos tetrahydrobiopterin (bh4) puudulikkus, kes on osutunud tundlik, et selline kohtlemine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

queisser pharma gmbh & co. kg - viirpuuvili+melissileht+rosmariinileht+palderjanijuur - suukaudne vedelik - 250ml 1tk; 750ml 1tk; 1000ml 1tk; 500ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer uab - mõru ibeeris+kummeliõis+köömnevili+melissileht+piparmündileht+lagritsajuur - suukaudsed tilgad, vedelik - 20ml 1tk; 100ml 1tk; 50ml 1tk