Sitagliptin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
08-06-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
08-06-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2023

Toimeaine:

sitagliptin hydrochloride

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin

Terapeutiline rühm:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2022-04-25

Infovoldik

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sitagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sitagliptin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Sitagliptin Accord
3.
Ako užívať liek Sitagliptin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Sitagliptin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SITAGLIPTIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Sitagliptin Accord obsahuje liečivo sitagliptín, ktoré je členom
skupiny liečiv nazývaných inhibítory
DPP-4 (inhibítory dipeptidyl peptidázy-4), ktoré znižujú hladiny
cukru v krvi u dospelých pacientov
s cukrovkou (diabetes mellitus) 2. typu.
Tento liek pomáha zvýšiť hladiny inzulínu tvoreného po jedle a
znižuje množstvo cukru tvorené
organizmom.
Lekár vám predpísal tento liek, aby pomohol znížiť hladinu cukru
v krvi, ktorá je príliš vysoká kvôli
vášmu diabetu 2. typu. Tento liek sa môže používať samostatne
alebo v kombinácii s niektorými inými
liekmi (inzulín, metformín, deriváty sulfonylurey alebo
glitaz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sitagliptin Accord 25 mg filmom obalené tablety
Sitagliptin Accord 50 mg filmom obalené tablety
Sitagliptin Accord 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sitagliptin Accord 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumhydrochloridu
zodpovedajúci 25 mg sitagliptínu.
Sitagliptin Accord 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumhydrochloridu
zodpovedajúci 50 mg sitagliptínu.
Sitagliptin Accord 100 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumhydrochloridu
zodpovedajúci 100 mg sitagliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Sitagliptin Accord 25 mg filmom obalené tablety
Ružova okrúhla filmom obalená tableta so zarovnanými okrajmi s
označením „S3“ na jednej strane a
bez označenia na strane druhej. Veľkosť tablety je 6 mm až 6,40
mm.
Sitagliptin Accord 50 mg filmom obalené tablety
Svetlobéžová okrúhla filmom obalená tableta so zarovnanými
okrajmi s označením „S4“ na jednej
strane a bez označenia na strane druhej. Veľkosť tablety je 8 mm
až 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg filmom obalené tablety
Béžová okrúhla filmom obalená tableta so zarovnanými okrajmi s
označením „S7“ na jednej strane a
bez označenia na strane druhej. Veľkosť tablety je 10 mm až 10,40
mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelým pacientom s diabetes mellitus 2. typu je liek Sitagliptin
Accord indikovaný na zlepšenie
kontroly glykémie:
ako monoterapia:
•
u pacientov nedostatočne kontrolovaných samotnou diétou a
cvičením, pre ktorých nie je
vhodný metformín z dôvodu kontraindikácií alebo intolerancie.
3
ako duálna perorálna liečba v kombinácii:
•
s metformínom, ak diéta a cvičenie plus samotný metformín
nezabezpečia dostatočnú kontrolu
glykémie.
•
so sul
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused taani 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-06-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-06-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-06-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu