Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-10-2019

Toimeaine:

dotsetakseel trihüdraat

Saadav alates:

Hospira UK Limited

ATC kood:

L01CD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

docetaxel

Terapeutiline rühm:

Antineoplastilised ained

Terapeutiline ala:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Näidustused:

Rindade cancerTaxespira koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine ravi patsientidel, kellel on:toimiv node-positiivne rinnanäärmevähk;toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk. Patsientidel, kellel on toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk, abiainet ravi peaks olema piiratud, et patsientidel on õigus saada keemiaravi vastavalt rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumid esmane ravi varajases rinnavähi. Taxespira koos doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. Taxespira monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Taxespira koos trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad üle express HER2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Taxespira koos capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Non-small cell lung cancer Taxespira näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi pärast rikke enne keemiaravi. Taxespira koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme vähk Taxespira kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. Mao adenocarcinoma Taxespira koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma kohta gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Pea ja kaelapiirkonna vähk Taxespira koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TAXESPIRA 20 MG/1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
TAXESPIRA 80 MG/4 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
TAXESPIRA 120 MG/6 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
TAXESPIRA 140 MG/7 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
TAXESPIRA 160 MG/8 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
Docetaxelum
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, haiglaapteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
haiglaapteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Taxespira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Taxespira kasutamist
3.
Kuidas Taxespira’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Taxespira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TAXESPIRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi nimi on Taxespira. Selle toimeaine on dotsetakseel.
Dotsetakseel on jugapuu okastest
saadav aine. Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate
kasvajavastaste ravimite gruppi.
Teie arst määras teile Taxespira rinnanäärme vähi, kopsuvähi
erivormi (mitteväikerakk-kopsuvähk),
eesnäärmevähi, maovähi või pea ja kaelapiirkonna vähi raviks:
-
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib Taxespira’t
manustada kas üksinda,
kombinatsioonis doksorubitsiiniga, kombinatsioonis trastuzumabiga või
kombinatsioonis
kapetsitabiiniga.
-
Varajases staadiumis rinnanäärmevähi korral, mis on või ei ole
levinud lümfisõlmedesse, võib
Taxespira’t manustada kombinatsioonis doksorubitsiini ja
tsüklofosfamiidiga.
-
Kopsuvähi raviks võib Taxespira’t manustada kas üksinda või
kombinatsioonis tsisplatiiniga.
-
Eesnäärmevähi ravis manustatakse Taxespira’t kombinatsioonis
prednisooni või
prednisolooniga.
-
Metastase
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Taxespira 20 mg/1 ml infusioonilahuse kontsentraat
Taxespira 80 mg/4 ml infusioonilahuse kontsentraat
Taxespira 120 mg/6 ml infusioonilahuse kontsentraat
Taxespira 140 mg/7 ml infusioonilahuse kontsentraat
Taxespira 160 mg/8 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml kontsentraati sisaldab 20 mg dotsetakseeli (trihüdraadina).
20 mg/1 ml
Üks 1 ml kontsentraadi viaal sisaldab 20 mg dotsetakseeli.
80 mg/4 ml
Üks 4 ml kontsentraadi viaal sisaldab 80 mg dotsetakseeli.
120 mg/6 ml
Üks 6 ml kontsentraadi viaal sisaldab 120 mg dotsetakseeli.
140 mg/7 ml
Üks 7 ml kontsentraadi viaal sisaldab 140 mg dotsetakseeli.
160 mg/8 ml
Üks 8 ml kontsentraadi viaal sisaldab 160 mg dotsetakseeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
20 mg/1 ml
Iga 1 ml kontsentraadi viaal sisaldab 0,5 ml veevaba etanooli (395
mg).
80 mg/4 ml
Iga 4 ml kontsentraadi viaal sisaldab 2 ml veevaba etanooli (1580 mg).
120 mg/6 ml
Iga 6 ml kontsentraadi viaal sisaldab 3 ml veevaba etanooli (2370 mg).
140 mg/7 ml
Iga 7 ml kontsentraadi viaal sisaldab 3,5 ml veevaba etanooli (2765
mg).
160 mg/8 ml
Iga 8 ml kontsentraadi viaal sisaldab 4 ml veevaba etanooli (3160 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Kontsentraat on kahvatukollane kuni pruunikaskollane lahus.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
Taxespira kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga on
näidustatud patsientidel
-
opereeritava lümfisõlm-siiretega rinnanäärmevähi
-
opereeritava lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi
adjuvantraviks.
Opereeritava lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi adjuvantravis
peab piirduma patsientidega, kellele
on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase rinnanäärmevähi
esmase ravi rahvusvaheliselt
kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
Taxespira kombinatsioonis doksorubitsiiniga on näidustatud lokaalse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused taani 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 07-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused läti 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused malta 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused poola 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused soome 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused norra 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande norra 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande islandi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-10-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-10-2019