Telmisartan Teva Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-10-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-10-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-06-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETĖS
Telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva Pharma priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva Pharma šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva Pharma gydoma suaugusių žmonių pirminė
hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas arba
ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista, paprastai
didelio kraujospūdžio ligos simptomų nebūna.
Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujosp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
3
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pirmi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid