Telmisartan Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
26-10-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2021

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2011-10-03

Bipacksedel

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETĖS
Telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva Pharma priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva Pharma šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva Pharma gydoma suaugusių žmonių pirminė
hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga).
Pirminė hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne
dėl bet kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas arba
ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista, paprastai
didelio kraujospūdžio ligos simptomų nebūna.
Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujosp
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
3
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pirmi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt