Tivicay

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-02-2021

Toimeaine:

dolutegravir

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dolutegravir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2014-01-16

Infovoldik

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TIVICAY 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир (dolutegravir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ,
АКО ТО Е
ПАЦИЕНТЪТ) ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете, ако то е
пациентът). Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tivicay и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tivicay
3.
Как да приемате Tivicay
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tivicay
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TIVICAY И 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
10 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
25 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
50 mg долутегравир
(dolutegravir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 6 mm,
с вдлъбнато релефно
означение ‘SV 572’ от едната страна и
‘10’ от другата.
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 7 mm,
с вдлъбнато
релефно означение ‘SV 572’ от едната
страна и ‘25’ от другата.
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Жълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 9 mm,
с вдл
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu