Tivicay

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
14-08-2023
download SPC (SPC)
14-08-2023
download PAR (PAR)
04-02-2021

active_ingredient:

dolutegravir

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AX12

INN:

dolutegravir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2014-01-16

PIL

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TIVICAY 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир (dolutegravir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ,
АКО ТО Е
ПАЦИЕНТЪТ) ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете, ако то е
пациентът). Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tivicay и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tivicay
3.
Как да приемате Tivicay
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tivicay
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TIVICAY И 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
10 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
25 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
50 mg долутегравир
(dolutegravir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 6 mm,
с вдлъбнато релефно
означение ‘SV 572’ от едната страна и
‘10’ от другата.
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 7 mm,
с вдлъбнато
релефно означение ‘SV 572’ от едната
страна и ‘25’ от другата.
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Жълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 9 mm,
с вдл
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 14-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-02-2021
PIL PIL չեխերեն 14-08-2023
SPC SPC չեխերեն 14-08-2023
PAR PAR չեխերեն 04-02-2021
PIL PIL դանիերեն 14-08-2023
SPC SPC դանիերեն 14-08-2023
PAR PAR դանիերեն 04-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 14-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-02-2021
PIL PIL էստոներեն 14-08-2023
SPC SPC էստոներեն 14-08-2023
PAR PAR էստոներեն 04-02-2021
PIL PIL հունարեն 14-08-2023
SPC SPC հունարեն 14-08-2023
PAR PAR հունարեն 04-02-2021
PIL PIL անգլերեն 14-08-2023
SPC SPC անգլերեն 14-08-2023
PAR PAR անգլերեն 04-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 14-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-02-2021
PIL PIL իտալերեն 14-08-2023
SPC SPC իտալերեն 14-08-2023
PAR PAR իտալերեն 04-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 14-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 14-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 14-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-02-2021
PIL PIL մալթերեն 14-08-2023
SPC SPC մալթերեն 14-08-2023
PAR PAR մալթերեն 04-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-02-2021
PIL PIL լեհերեն 14-08-2023
SPC SPC լեհերեն 14-08-2023
PAR PAR լեհերեն 04-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 14-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 14-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 14-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 14-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 14-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 14-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 14-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-02-2021

view_documents_history