Tovanor Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2018

Toimeaine:

Glykopyrroniumbromidi

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03BB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Näidustused:

Tovanor Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2012-09-28

Infovoldik

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tovanor Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tovanor Breezhaleria
3.
Miten Tovanor Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tovanor Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN TOVANOR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOVANOR BREEZHAL
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Tovanor Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos,
joka vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tovanor Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Tovanor Breezhaler -
inhalaattorilla.
Tovanor Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Tovanor Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-07-2018

Vaadake dokumentide ajalugu