Tovanor Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

Glykopyrroniumbromidi

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03BB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeuttinen alue:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Käyttöaiheet:

Tovanor Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2012-09-28

Pakkausseloste

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tovanor Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tovanor Breezhaleria
3.
Miten Tovanor Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tovanor Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN TOVANOR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOVANOR BREEZHAL
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Tovanor Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos,
joka vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tovanor Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Tovanor Breezhaler -
inhalaattorilla.
Tovanor Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Tovanor Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-11-2021

Näytä asiakirjojen historia